药 事 管 理 制 度（全文1282字）

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药 事 管 理 制 度
Y *** O S H I G U *** N L I Z H I D U
(2018 版 )

药品不良反应 / 事件监测领导小组工作制度

发布部门：药学部 生效日期：2012.8
文件编号：YDZXYY-YXB-ZD-006-04 修订日期：2018.2

1 组织全院职工认真学习有关药品不良反应监测规章、标准、工 作方针、政策和管理制度，并组织实施。
2 承担我院药品不良反应资料的收集、管理、上报工作。
3 组织我院药品不良反应宣传、教育与培训工作。
4 承担药品不良反应监测。
5 制定相应的奖惩制度。
6 承担药品监督管理部门委托的其他工作并接受上级药品不良反 应监测专业机构的检查指导。

基本药物管理和合理用药督导小组工作制度

发布部门：药学部 生效日期：2012.8
文件编号：YDZXYY-YXB-ZD-007-04 修订日期：2018.2

1 实行药物分级管理，负责指导临床各科室合理使用药物；负责 对医院处方进行点评和评价。
2 负责对住院病历用药情况进行评价。
3 负责对不合理用药情况进行登记及通报。
4 负责对医院用药情况进行动态监测及超常预警通报。
5 负责调查处理有促销嫌疑的药品事件。
6 定期召开合理用药监督指导小组全体成员会议。
7 日常工作由医务处、药学部负责组织实施。

特殊管理的药品管理小组工作制度

发布部门：药学部 生效日期：2011.6
文件编号：YDZXYY-YXB-ZD-008-04 修订日期：2018.2

1 指导全院合理应用特殊管理药品。
2 审核并批准全院年度特殊管理药品的用药计划

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